人抗體ELISA試劑盒的使用方法如下：
 

　　1、將一個(gè)單克隆抗體與固體載體連接，形成固體單克隆抗體。清洗人抗體ELISA試劑盒以去除未結(jié)合的物質(zhì)。
 

　　2、同時(shí)加入待測(cè)樣品和酶標(biāo)單抗進(jìn)行孵育。待測(cè)抗原與固體McAb和酶標(biāo)記的McAb反應(yīng)，形成雙抗體夾心復(fù)合物。清洗以去除松散物質(zhì)。
 

　　3、添加基材以顯色。
 

　　一些適用于雙抗體夾心法的ELISA試劑盒也可以通過雙位點(diǎn)一步法檢測(cè)。例如，HBsAg也可以通過這種方法檢測(cè)。原理是：將純化的抗-HBs吸附在固相載體表面，加入待測(cè)血清(或血漿)，再加入另一種用辣根過氧化物酶標(biāo)記的抗-HB(酶綴合物)。如果血清或血漿中含有HBsAg，通過孵育形成固相McAb-HBsAg酶標(biāo)記的McAb復(fù)合物，加入底物，通過顯色反應(yīng)進(jìn)行測(cè)定。
 

　　1、吸液速度太快不容易避免氣泡，吸液量不夠準(zhǔn)確。
 

　　2、將所有液體加入酶標(biāo)簽孔后，將酶標(biāo)簽板放在桌子上，平行輕輕搖晃30秒，使液體充分混合并充分反應(yīng)。
 

　　3、在培養(yǎng)過程中，應(yīng)使用酶標(biāo)記板密封蓋板膜，以防止水分蒸發(fā)，并防止曲線偏離線性。
 

　　4、由于底物顯色劑對(duì)光敏感，應(yīng)遠(yuǎn)離光儲(chǔ)存。
 

　　5、每次手動(dòng)洗板時(shí)加入洗滌液后。人抗體ELISA試劑盒應(yīng)靜置15~30秒。不要將一個(gè)酶標(biāo)記L中的洗滌液濺到另一個(gè)酶標(biāo)志孔中，以防止交叉污染。抖掉洗滌液，用毛巾或吸水紙輕拍酶標(biāo)簽板。